అబార్షన్ పిల్ కేసులో వాదనలు విననున్న సుప్రీంకోర్టు

U.S. సుప్రీం కోర్ట్ సాధారణంగా ఉపయోగించే అబార్షన్ డ్రగ్ అయిన మిఫెప్రిస్టోన్‌కు యాక్సెస్‌ను పరిమితం చేయాలా వద్దా అనే దానిపై మౌఖిక వాదనలు వినవలసి ఉంది.

జూన్ 2022లో దేశవ్యాప్తంగా అబార్షన్ హక్కులను కోర్టు సస్పెండ్ చేసినప్పటి నుండి ఈ కేసు అత్యంత ముఖ్యమైన పునరుత్పత్తి హక్కుల కేసుగా పరిగణించబడుతుంది.

అబార్షన్ వ్యతిరేక సమూహాలు లేవనెత్తిన భద్రతా సమస్యలను ఉటంకిస్తూ, డ్రగ్‌కు ప్రాప్యతను పరిమితం చేసే నిర్ణయాన్ని కోర్టు రద్దు చేస్తుందని బిడెన్ పరిపాలన భావిస్తోంది.

పిల్ 2000 నుండి చట్టబద్ధమైనది.

U.S. సుప్రీంకోర్టులో ప్రస్తుత న్యాయ పోరాటం నవంబర్ 2022లో ప్రారంభమైంది, అబార్షన్ వ్యతిరేక వైద్యులు మరియు కార్యకర్తల గొడుగు సమూహం అయిన హిప్పోక్రటిక్ మెడికల్ అలయన్స్ ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA)కి వ్యతిరేకంగా దావా వేసింది.

మిఫెప్రిస్టోన్ సురక్షితం కాదని మరియు సెప్టెంబరు 2000లో, ఫెడరల్ ఏజెన్సీ చట్టవిరుద్ధంగా గర్భం దాల్చి ఏడు వారాల వరకు గర్భాలను తొలగించడానికి మిఫెప్రిస్టోన్‌ను ఉపయోగించడాన్ని చట్టవిరుద్ధంగా ఆమోదించిందని సమూహం పేర్కొంది.

Mifepristone వైద్య గర్భస్రావం కోసం మరొక ఔషధం, మిసోప్రోస్టోల్‌తో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది మరియు ప్రస్తుతం యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో గర్భస్రావం యొక్క అత్యంత సాధారణ పద్ధతి.

Guttmacher ఇన్స్టిట్యూట్ ప్రకారం, 2020లో 53% నుండి 2023లో మొత్తం అబార్షన్లలో 63% వైద్య గర్భస్రావాలు జరుగుతాయి.

మొత్తంగా, 5 మిలియన్లకు పైగా U.S. మహిళలు అబార్షన్ చేయడానికి మిఫెప్రిస్టోన్‌ను ఉపయోగించారు.

ఔషధానికి ఎఫ్‌డిఎ ఆమోదానికి సంబంధించిన సవాళ్లను పరిగణించబోమని కోర్టు గతంలో తీర్పునిచ్చింది. కేసు బదులుగా 2016 నుండి దాని ఉపయోగంపై పరిమితులను సడలించడానికి ఫెడరల్ ఏజెన్సీ నిర్ణయంపై కేంద్రీకృతమై ఉంటుంది.

FDA 2016లో మిఫెప్రిస్టోన్‌ను 10-వారాల మార్కు వరకు ఉపయోగించడానికి అనుమతిస్తుందని ప్రకటించింది, ఆపై 2021లో వ్యక్తిగతంగా పంపిణీ చేసే అవసరాన్ని తొలగించి, రోగులకు మైఫెప్రిస్టోన్‌ను మెయిల్ చేయడానికి ఆరోగ్య సంరక్షణ ప్రదాతలను అనుమతించింది.

2022లో, రిటైల్ ఫార్మసీలు ఔషధాలను పంపిణీ చేయడానికి అనుమతించడం ద్వారా FDA మరింత ముందుకు వెళుతుంది, వైద్య నిపుణులు మరియు వైద్యులు ఔషధాన్ని సూచించడానికి అనుమతిస్తుంది. మరుసటి సంవత్సరం, టెక్సాస్ న్యాయమూర్తి మిఫెప్రిస్టోన్ యొక్క FDA ఆమోదాన్ని రద్దు చేశారు.

సుప్రీమ్ కోర్ట్‌లోని తొమ్మిది మంది సంప్రదాయవాద-వొంపు గల న్యాయమూర్తులు ఇప్పుడు FDA యాక్సెస్ మార్పులు చట్టబద్ధమైనవా కాదా అని నిర్ణయించే ముందు Hippocratic Medical Alliance ముందుగా FDAని న్యాయపరంగా సవాలు చేయాలని నిర్ణయించారు.

ఈ నిర్ణయం FDAని మళ్లీ ఆంక్షలను కఠినతరం చేయడానికి బలవంతం చేయగలదు, ఇది అమెరికన్లకు మాత్రలను యాక్సెస్ చేయడం కష్టతరం చేస్తుంది.

2016 మరియు 2021 మార్పులను తిప్పికొట్టడం వలన “పునరుత్పత్తి ఆరోగ్యాన్ని మరింత వనరు-ఇంటెన్సివ్ మరియు తక్కువ సురక్షితమైనదిగా చేస్తుంది” అని మహిళల ఆరోగ్యం కోసం మాజీ FDA డిప్యూటీ కమిషనర్ మార్సియా హెండర్సన్ అన్నారు.

మిఫెప్రిస్టోన్ చాలా ఇతర ఔషధాల కంటే “మరింత కఠినంగా నియంత్రించబడుతుంది మరియు మరింత తీవ్రంగా అధ్యయనం చేయబడింది” అని హెండర్సన్ పేర్కొన్నాడు. ఉపసంహరణ “కాంగ్రెస్ మంజూరు చేసిన FDA అధికారాన్ని బలహీనపరుస్తుంది మరియు రోగులను గందరగోళానికి గురిచేస్తుంది” అని ఆయన అన్నారు.