ఆహార అలెర్జీల వెనుక కొత్త విధానాన్ని పరిశోధన వెల్లడిస్తుంది

నార్త్ వెస్ట్రన్ మెడిసిన్ నుండి ఇటీవలి అధ్యయనం అదే జర్నల్‌లో ప్రచురించిన పరిశోధన ప్రకారం, ఆహార అలెర్జీ కారకాలకు ప్రతిస్పందనగా గట్‌లో IgA యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తికి అవసరమైన నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ మెకానిజంను కనుగొంది. మ్యూకోసల్ ఇమ్యునాలజీ.

సహ-సీనియర్‌లు స్టెఫానీ ఐసెన్‌బార్త్, MD, స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లో అలెర్జీ మరియు ఇమ్యునాలజీ విభాగం చైర్, అలెర్జీ మరియు ఇమ్యునాలజీ విభాగంలో రాయ్ మరియు ఎలైన్ ప్యాటర్సన్ ప్రొఫెసర్ ఆఫ్ మెడిసిన్, మరియు ఆడమ్ విలియమ్స్, PhD, మెడిసిన్ అసోసియేట్ ప్రొఫెసర్. అలెర్జీ మరియు ఇమ్యునాలజీ విభాగం. అధ్యయన రచయితలు.

ఆక్రమణ వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా రక్షించేటప్పుడు ప్రేగు ఆహారం మరియు అలవాటుగా ఉండే బ్యాక్టీరియాకు నియంత్రిత సహనాన్ని నిర్వహిస్తుంది. అయితే, ఈ సంతులనం చెదిరిపోయినప్పుడు, అది అంటువ్యాధులు, వాపు మరియు ఆహార అలెర్జీలకు దారితీస్తుంది.

పేగు శ్లేష్మ కణజాలం పేగు మరియు శ్లేష్మ ప్రతిరోధకాలను, ముఖ్యంగా ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ A (IgA), పేగులు బ్యాక్టీరియాను నియంత్రించడంలో మరియు విషాన్ని తటస్థీకరిస్తాయి. కానీ అలెర్జీ కారకాల విషయానికి వస్తే, Eisenbarth యొక్క ల్యాబ్ నుండి మునుపటి పరిశోధన ప్రకారం, పేగు శ్లేష్మ కణజాలంలో కనిపించే అత్యంత సాధారణ యాంటీబాడీ అలెర్జీ-నిర్దిష్ట IgA, గతంలో అనుకున్నట్లుగా, ఆహార అలెర్జీలకు కారణమవుతుందని తేలింది. వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా రక్షణ కారకం.

సైటోకినిసిస్ డెడికేషన్ ఫ్యాక్టర్ 8 (DOCK8) అనే ప్రొటీన్‌లో ఉత్పరివర్తనలు కలిగిన రోగులు, రోగనిరోధక కణాల వలసలు, సిగ్నలింగ్ మరియు సంశ్లేషణ, అలాగే యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను నిర్వహించడం కోసం ఇది ముఖ్యమైనది, జీర్ణశయాంతర ఇన్‌ఫెక్షన్‌లకు ఎక్కువ అవకాశం ఉంది మరియు తీవ్రమైన ఆహారాన్ని కలిగి ఉంటారు. .

టాక్సిన్స్, బ్యాక్టీరియా మరియు ఆహార అలెర్జీ కారకాలకు ప్రతిస్పందనగా పేగు శ్లేష్మ కణజాలాలలో IgA ఉత్పత్తిలో DOCK8 పోషిస్తున్న ఖచ్చితమైన పాత్రను పరిశోధించడానికి ఇది విలియమ్స్ మరియు ఐసెన్‌బార్త్ నేతృత్వంలోని పరిశోధనా బృందానికి దారితీసింది.

“IgA అనేది శరీరంలో అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే యాంటీబాడీ మరియు ఇది ప్రధానంగా శ్లేష్మ ఉపరితలాలపై ఉత్పత్తి అవుతుంది, అయితే గట్‌లో IgA ఉత్పత్తిని నియంత్రించే నియమాలు ఇప్పటికీ సరిగా అర్థం కాలేదు మరియు రోగనిరోధక శాస్త్రంలో బ్లాక్ బాక్స్‌గా మిగిలిపోయాయి.” ఐసెన్‌బార్త్ చెప్పారు. అతను సెంటర్ ఫర్ హ్యూమన్ ఇమ్యునోబయాలజీ డైరెక్టర్ మరియు పాథాలజీ ప్రొఫెసర్.

మౌస్ రోగనిరోధక కణాలలో, ప్రత్యేకంగా B కణాలలో DOCK8ని తొలగించడం ద్వారా, పేగు శ్లేష్మ కణజాలంలో IgA ప్లాస్మా కణాల (B కణాల నుండి అభివృద్ధి చెందే యాంటీబాడీ-స్రవించే తెల్ల రక్త కణాలు) నిర్వహణకు DOCK8 అవసరమని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు.

“ఈ అన్వేషణ నిజంగా స్థానిక స్థాయిలో, IgA- ఉత్పత్తి చేసే ప్లాస్మా కణాలు ఆహారం తీసుకునే సమయానికి సరిపోయేలా పేగులో లభించే పోషకాల యొక్క చక్రీయ స్వభావానికి వాటి జీవక్రియను ఎలా స్వీకరించగలవు అనే ప్రశ్నను లేవనెత్తుతుంది. “ఇది ఒక కథ ఇమ్యునోమెటబాలిజం.DOCK8 లేనప్పుడు, ఈ కణాలు పోషక హెచ్చుతగ్గులకు ప్రతిస్పందించలేవు, కాబట్టి వాటి జీవితకాలం పరిమితంగా ఉంటుంది” అని విలియమ్స్ చెప్పారు.

ఈ ఆవిష్కరణ ప్రేగులలో B కణాలు ఎలా పనిచేస్తాయి మరియు ఈ కణాలు ఆహారానికి యాంటీబాడీ ప్రతిస్పందనలను ఎలా ఉత్పత్తి చేస్తాయి అనే దానిపై మన అవగాహనను మెరుగుపరుస్తుంది. DOCK8 మ్యుటేషన్ ఉన్న రోగులు జీర్ణశయాంతర ఇన్‌ఫెక్షన్లకు ఎందుకు ఎక్కువ అవకాశం ఉందో వివరించడానికి కూడా ఈ పరిశోధనలు సహాయపడవచ్చు, మరియు DOCK8 మ్యుటేషన్ ఉన్న రోగులు పేగులో IgA- స్రవించే ప్లాస్మా కణాలను నిర్వహించడంలో కొత్త మార్గాన్ని ఎందుకు అభివృద్ధి చేసే అవకాశం ఎక్కువగా ఉందో వివరించడంలో సహాయపడతాయని ఐసెన్‌బార్త్ చెప్పారు. కనుగొన్నవి చికిత్సా వ్యూహాలకు ఉపయోగకరంగా ఉండవచ్చు.

Mr. ఐసెన్‌బార్త్ కూడా నార్త్‌వెస్ట్రన్ యూనివర్సిటీలోని రాబర్ట్ హెచ్. లూరీ కాంప్రహెన్సివ్ క్యాన్సర్ సెంటర్‌లో సభ్యుడు.

ఈ పరిశోధనకు ఫుడ్ అలర్జీలో ఇరా మరియు డయానా రిక్లిస్ ఫ్యామిలీ రీసెర్చ్ అవార్డు, ఫుడ్ అలర్జీ సైన్స్ ఇనిషియేటివ్, ఇంక్., ఫుడ్ అలర్జీ రీసెర్చ్ అండ్ ఎడ్యుకేషన్ (FARE) నుండి మంజూరు మరియు నేషనల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ గ్రాంట్స్ R01 AI136942 మరియు R56 AI155497 ద్వారా మద్దతు లభించింది. మద్దతు ఉంది.