[ad_1]
ఆర్థిక లాభం కోసం దిగుమతి చేసుకున్న తేనె మరియు ఉద్దేశపూర్వక కల్తీపై FDA దర్యాప్తు నివేదికను విడుదల చేసింది.
ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ నివేదికలో 25 దేశాల నుండి 107 నమూనాల సమాచారం ఉంది. దిగుమతి చేసుకున్న పరిస్థితుల్లో FDA నమూనాలను సేకరించింది. దిగుమతి స్థితి అనేది దేశీయ వాణిజ్యంలో పంపిణీ చేయడానికి ముందు ఉత్పత్తిని నిల్వ చేసిన పోర్ట్ లేదా ఇతర ప్రదేశంలో సేకరించిన ఉత్పత్తులను సూచిస్తుంది.
ఏజెన్సీ 2022 మరియు 2023లో రిటైల్ మరియు బల్క్ శాంపిల్స్‌ను పరీక్షించింది. రిటైల్ నమూనాలు వ్యక్తిగత సీసాలు మరియు ఇతర కంటైనర్‌లను కలిగి ఉంటాయి. బల్క్ షిప్పింగ్ నమూనాలు సాధారణంగా బారెల్స్ లేదా డ్రమ్స్ నుండి సేకరించబడతాయి. అన్ని నమూనాలు “తేనె” అని లేబుల్ చేయబడ్డాయి.
FDA 2021 మరియు 2022లో ఇలాంటి నమూనా మరియు పరీక్ష కార్యక్రమాలను నిర్వహించింది. ఆ పరీక్షల్లో 14 శాతం శాంపిళ్లలో ఉద్దేశపూర్వకంగా కల్తీ జరిగినట్లు తేలింది.
తేనెలో కల్తీ చేయడం అనేది సాధారణంగా చెరకు, మొక్కజొన్న, బియ్యం లేదా చక్కెర దుంపల నుండి తీసుకోబడిన సిరప్‌ల వంటి తేనె కంటే చౌకైన అప్రకటిత స్వీటెనర్‌లను చేర్చడం. ఇటువంటి మలినాలు కృత్రిమంగా తేనె యొక్క బరువును పెంచడం ద్వారా దాని విలువను పెంచుతాయి మరియు ఆహార అలెర్జీ ఉన్నవారికి సమస్యలను కలిగిస్తాయి.
“107 దిగుమతి చేసుకున్న నమూనాలను సేకరించి పరీక్షించగా, 3 దిగుమతి చేసుకున్న నమూనాలు లేదా 3 శాతం ఉల్లంఘించినట్లు FDA కనుగొంది. FDA నివేదిక ప్రకారం, 2021 నుండి 2022 వరకు ఉల్లంఘించిన నమూనాల సంఖ్య పెరిగింది. నుండి కొంచెం తగ్గింపు ఉన్నప్పటికీ దిగుమతి చేసుకున్న తేనె కోటా, రెండు కోటాలు గణాంక పోలిక ప్రయోజనాల కోసం రూపొందించబడలేదు.
డొమినికన్ రిపబ్లిక్, మెక్సికో, యెమెన్ దేశాలకు చెందిన తేనె కల్తీ అయినట్లు తేలింది.
నమూనాలను ఉల్లంఘిస్తున్నట్లు FDA గుర్తించినప్పుడు, U.S. మార్కెట్‌కు ఉల్లంఘించే తేనెను మరింత పంపిణీ చేయకుండా నిరోధించడానికి FDA తదుపరి చర్యను తీసుకుంది. అన్ని ఉల్లంఘించిన నమూనాల ఫలితంగా షిప్‌మెంట్ యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోకి ప్రవేశించడానికి నిరాకరించబడింది.
అదనంగా, FDA స్క్రీనింగ్ మరియు నిఘా నమూనాలను పెంచింది లేదా సంబంధిత కంపెనీలు మరియు ఉత్పత్తులను దిగుమతి హెచ్చరిక (IA) 99-47లో ఉంచింది. దిగుమతి హెచ్చరికలో జాబితా చేయబడిన ఉత్పత్తులు “భౌతిక పరీక్ష లేకుండా నిర్బంధానికి” లోబడి ఉంటాయి. ఈ ఉత్పత్తులను యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోకి అనుమతించాలంటే, ఉత్పత్తికి ఎలాంటి స్వీటెనర్‌లు జోడించబడలేదని ధృవీకరించే థర్డ్-పార్టీ లాబొరేటరీ పరీక్ష ఫలితాలు వంటి ఉల్లంఘన రూపాన్ని అధిగమించడానికి కంపెనీ తప్పనిసరిగా సాక్ష్యాలను అందించాలి. FDAకి సమర్పించాలి. .
“వినియోగదారులు మోసపోకుండా మరియు సరసమైన ధరను పొందుతున్నారని నిర్ధారించడానికి ఆర్థికంగా ప్రేరేపించబడిన కల్తీ కోసం అధికారులు తేనెను పరీక్షించడం కొనసాగించాల్సిన అవసరాన్ని ఈ ఫలితాలు పునరుద్ఘాటిస్తున్నాయి.” FDA నివేదిక పేర్కొంది.
[ad_2]
Source link
