FDAచే ఆమోదించబడిన ఆహార అలెర్జీ ఔషధం Xolair — మీరు తెలుసుకోవలసినది

ఆహార అలెర్జీలు మీరు అనుకున్నంత అరుదైనవి కావు. సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ కంట్రోల్ అండ్ ప్రివెన్షన్ (CDC) ప్రకారం, దాదాపు 3 మంది పెద్దలలో 1 మరియు 4 మంది పిల్లలలో 1 మందికి కొన్ని రకాల అలెర్జీలు ఉన్నాయి మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో 6% మంది పెద్దలు ఆహార అలెర్జీని కలిగి ఉన్నారు. మీరు ఫుడ్ ఎలర్జీ ఉన్నవారు, ముఖ్యంగా తీవ్రమైనది అయితే, ప్రమాదవశాత్తూ బహిర్గతం అవుతుందనే భయంతో కొత్త రెస్టారెంట్‌ను ప్రయత్నించడం లేదా పాట్‌లక్‌కు హాజరు కావడం కష్టమని మీకు తెలుసు.

ఫిబ్రవరి 16, 2024న, ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) Xolair అనే డ్రగ్‌ను ప్రమాదవశాత్తు బహిర్గతం చేసే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి మరియు అంతిమంగా తీవ్రమైన ఆహార అలెర్జీలు ఉన్నవారిని సురక్షితంగా ఉంచడానికి రూపొందించబడింది. ఆమోదించబడింది. సంభావ్య దుష్ప్రభావాలతో సహా ఈ ఔషధం గురించి మీరు తెలుసుకోవలసిన ప్రతిదీ ఇక్కడ ఉంది.

అయినప్పటికీ, FDA ప్రకటన కూడా ఆహార అలెర్జీలు ఉన్న వ్యక్తులు తప్పక నొక్కి చెబుతుంది: దూరంగా కదులుతూ ఉండండి మీకు అలెర్జీ ఉన్న ఆహారాలు. అనాఫిలాక్సిస్ వంటి తక్షణ అత్యవసర అలెర్జీ ప్రతిచర్యలకు చికిత్స చేయడానికి Xolair రూపొందించబడలేదు.

ఆహార అలెర్జీలకు చికిత్స చేయడానికి ప్రస్తుతం మార్గం లేనందున, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలను తగ్గించడంలో సహాయపడటానికి Xolair ప్రతి కొన్ని వారాలకు పునరావృత ఇంజెక్షన్‌లుగా ఇవ్వబడుతుంది.

జీడిపప్పు, గుడ్లు, హాజెల్‌నట్‌లు, పాలు, వాల్‌నట్‌లు మరియు గోధుమలకు అలెర్జీలతో సహా వేరుశెనగ అలెర్జీ మరియు కనీసం రెండు ఇతర అలెర్జీలు ఉన్న 168 మంది పెద్దలు మరియు పిల్లలపై జరిపిన అధ్యయనం ద్వారా FDA Xolair యొక్క భద్రత మరియు సమర్థతను నిర్ధారించింది.

పాల్గొనేవారు 16 నుండి 20 వారాల పాటు Xolair లేదా ప్లేసిబోను స్వీకరించారు, అప్పుడు చికిత్స ముగింపులో మితమైన లేదా తీవ్రమైన ప్రతిచర్య లేకుండా ఎవరు తీసుకోవచ్చో చూడటానికి వేరుశెనగ ప్రోటీన్ యొక్క ఒక మోతాదును కొలుస్తారు.

ఔషధ ఆమోదంపై వ్యాఖ్యానిస్తూ, FDA యొక్క సెంటర్ ఫర్ డ్రగ్ ఎవాల్యుయేషన్ అండ్ రీసెర్చ్‌లోని పల్మనరీ మెడిసిన్, అలెర్జీ మరియు క్రిటికల్ కేర్ మెడిసిన్ విభాగానికి డిప్యూటీ డైరెక్టర్ అయిన కెల్లీ స్టోన్, M.D. ఇలా అన్నారు: ఆహార అలెర్జీ కారకాలకు ఉచిత ప్రాప్యతను అందించడానికి పదేపదే ఉపయోగించడం ప్రమాదవశాత్తూ బహిర్గతం చేయడం వల్ల కలిగే ఆరోగ్య ప్రభావాలను తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది. ”

Xolairపై FDA పత్రికా ప్రకటన ప్రకారం, అధ్యయన విషయాలలో గమనించిన ఔషధం యొక్క అత్యంత సాధారణ దుష్ప్రభావాలు “ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు మరియు జ్వరం.”

చాలా ఔషధాల మాదిరిగానే, Xolair కూడా “అనాఫిలాక్సిస్, ప్రాణాంతకత, జ్వరం, ఆర్థ్రాల్జియా, దద్దుర్లు, పరాన్నజీవి (పరాన్నజీవి) అంటువ్యాధులు మరియు ప్రయోగశాల పరీక్ష అసాధారణతలు” వంటి హెచ్చరికలతో వస్తుందని జెనెంటెక్ చెప్పారు.

నిర్దిష్ట రోగులలో ఉబ్బసం చికిత్స చేయడానికి Xolair 2003లో ఆమోదించబడింది. FDA ప్రకారం, నిర్దిష్ట రోగులలో “క్రానిక్ స్పాంటేనియస్ యూర్టికేరియా మరియు క్రానిక్ సైనసిటిస్ విత్ నాసల్ పాలిప్స్” చికిత్సకు ఇది గతంలో ఆమోదించబడింది.

ప్రకారం అసోసియేటెడ్ ప్రెస్ఈ ఔషధం గతంలో కొన్ని ఆహార అలెర్జీలకు చికిత్స చేయడానికి “ఆఫ్-లేబుల్”గా ఉపయోగించబడిందని నార్త్‌వెస్ట్రన్ యూనివర్శిటీ సెంటర్ ఫర్ ఫుడ్ అలర్జీ అండ్ ఆస్తమా రీసెర్చ్ డైరెక్టర్ డాక్టర్ రుచి గుప్తా తెలిపారు.